江南氧吸附诱导银原子级分散新机制获解析—新闻—科学网
时间：2023-11-20 14:12:41 已阅读:77次
金属的����APP氧化分离看似是个简朴的化学历程，实则潜伏玄机。支流不雅点遍及以为，金属先被氧化，然后于载体外貌分离，末了经由过程还原处置惩罚变回金属状况来催化反映举行。
近日，中科院年夜连化物所研究员傅强以及包信以及院士团队与副研究员杨冰、上海高档研究院研究员高嶷团队互助，于反映氛围引诱金属催化剂动态分离的原位外貌研究中取患上新进展。研究团队发明，堆积态的银布局于400摄氏度的氧化处置惩罚温度下造成高分离的金属银团簇，据此提出氧吸附引诱金属态银原子级分离新机制。相干研究成果3月3日揭晓在《天然 通信》。 哄骗情况扫描电镜、自立研发的近常压光发射电子显微镜等原位成像研究以及近常压X射线光电子能谱等原位谱学阐发，研究职员发明，氧气氛围下，微米标准的银纳米线可以分离成为亚纳米的银原子团簇布局，该布局于400摄氏度氧气引诱分离历程中仍连结金属态，而氧化银团簇的造成仅发生于降温历程中。密度泛函理论计较证明，金属银团簇外貌的氧化学吸附是引诱并不变其高分离状况的要害。这一成果与以往基在非原位试验的成果截然不同。 傅强暗示，该机制为金属态高分离催化剂的反映不变性提供了试验以及理论依据，并可能对于钯、金等氧化物天生焓较小的金属催化剂具备普适性意思。 相干论文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-021-21552-2 版权声明：凡本网注明 来历：中国科学报、科学网、科学新闻杂志 的所有作品，消息网转载，请于正文上方注明来历以及作者，且不患上对于内容作本色性改动；微信公家号、头条号等新媒体平台，转载请接洽授权。邮箱：shouquan@stimes.cn。/江南